Благодарение на успешната кампания преди 4 години Силвия посещава ежедневно интензивна рехабилитация в страната и чужбина.
Да се бориш с диагноза Детска церебрална парализа не е никак лесна задача и няма пряк път към възстановяването.
Консултирахме се с много специалисти, както в чужбина така и в страната. Насочиха ни към иновативни и вече добре познатите ни до момента терапии. Всички те са на мнение, че детето има потенциал и работата с нея не трябва да спира.
Благодарение на нейната упоритост и ежедневните ни занимания тя показва напредък.

• изключително комуникативна е
• отговаря с “Да” и “НЕ” с глава, когато я попиташ нещо
• много добре показва и обяснява с поглед какво иска
• любознателна, отворена към света и искаща да научава все повече и повече за него.
• с голям труд постигнахме раздвижване на езика, което и помага при хранене
• храни се с обща храна, която дъвче доста добре
• познава цветове, форми, предлози, цифри, букви
• успява да се задържи права и седнала за секунди
• движенията на ръцете са доста по координирани

Процесът по нейното двигателно и говорно развитие ще е дълъг, но нямаме право да се откажем след като виждаме нейното желание и напредък. Да виждаме как тя израства, търси контакта с връсниците си и полага осъзнати усилия, за да ги настигне е голямо щастие за нас, нейните родители.
Обръщаме се отново към Вас, мили хора с молба да помогнете на Силвия и да подкрепите нейното възстановяване.

Продължаваме пълен напред към ежедневните рехабилитации, посещения при логопед и ерготерапевт, които се допълват от хипотерапия и сесии за интеграция на рефлексите. Като всяко дете, така и тя, расте и ще бъде необходимо да се закупят неща съобразени изцяло с нейните нужди:

• специализирана количка
• иновативна, алтернативна система за комуникация, която ще насърчи нейното желание за обучение и общуване в бъдеще
• Вертикализатор
• специализирани обувки и ортези

С надежда в сърцата си продължаваме набирането на средства за едно по-добро бъдеще на нашето момиченце.

Сумата, която набираме с тази кампания, е стойността на годишната рехабилитация(около 4000 лв. ма месец) на Силвето, както и закупуването на изброените помощни средства.

Thanks to the successful campaign four years ago, Silvia has been able to attend intensive rehabilitation daily, both in Bulgaria and abroad.
Fighting a diagnosis of cerebral palsy is not an easy task, and there is no shortcut to recovery.
We have consulted many specialists, both internationally and in Bulgaria. They have guided us toward innovative as well as well-known therapies. All of them agree on one thing: Silvia has great potential, and the work with her must continue.
Thanks to her determination and our daily efforts, she is making progress:
• She is extremely communicative.
• She responds with "Yes" and "No" by nodding her head when asked a question.
• She clearly expresses her wishes through eye contact.
• She is curious, open to the world, and eager to learn more and more about it.
• With great effort, we have achieved tongue movement, which helps her with eating.
• She eats regular food and chews quite well.
• She recognizes colors, shapes, prepositions, numbers, and letters.
• She can stand upright and sit for a few seconds.
• Her hand movements are becoming more coordinated.
Her motor and speech development will be a long journey, but we cannot give up when we see her determination and progress. Watching her grow, seek interactions with her peers, and make conscious efforts to catch up with them is our greatest joy as her parents.
Once again, we reach out to you, kind-hearted people, asking for your help in supporting Silvia's recovery.
We continue moving forward with daily rehabilitation, speech therapy, and occupational therapy, complemented by hippotherapy and reflex integration sessions. Like any growing child, she will need specialized equipment tailored to her needs:
• A specialized wheelchair
• An innovative alternative communication system to encourage her learning and social interaction in the future
• A standing frame (verticalizer)
• Specialized shoes and orthoses
With hope in our hearts, we continue our fundraising efforts for a better future for our little girl.